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医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。請求書処理、初回申請資料・IPバインダー・症例ファイル作成サポート、安全性情報の一括発送、資料作成（フォーマットあり）及び医療機関への発送、EDCクエリーやeCRFのMissing pageの集計とモニターへの展開をメインにお願い致します。

上記の他に、ファイリング、各種システムへの入力・チェック、郵便物管理、備品管理・発注、廃棄資材の取り纏め、アカウント管理等も合わせてお願い致します。英語文書を目にする機会はございますが、英語に抵抗なければOKです（英語スキル不要！）。

【勤務期間】初回2か月、その後原則３か月契約にて更新予定の長期　【初回契約について】初回２か月間は時給が1900円のご案内となります　【開始日について】即日開始OK！早めに勤務開始されたい方も是非お問合せ下さいませ

【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています　【おすすめポイント！】派遣社員が多数活躍中で、研修やサポート体制がしっかりとした就業先です。分からないことがあっても周りに聞きやすい雰囲気なのもおすすめポイントです

営業担当高木明日香

勤務条件

職種	治験・薬事
時給	1,950円～見込み月収： 326,625円（残業代を含む）交通費支給あり（アデコ交通費ルールに則り支給）
勤務地	東京都新宿区ＪＲ中央本線（東京-塩尻）/ＪＲ総武本線（東京-銚子）,東京メトロ東西線/ＪＲ中央本線（東京-塩尻）,東京メトロ南北線,東京メトロ有楽町線,都営大江戸線（環状部）/都営大江戸線（放射部）飯田橋駅徒歩4分（C1口）都営大江戸線（環状部）/都営大江戸線（放射部）牛込神楽坂駅徒歩10分（A3口）東京メトロ東西線/ＪＲ中央本線（東京-塩尻）神楽坂駅徒歩13分（1b口）
就業期間・契約更新	2025/5/中旬～長期（3カ月以上）
勤務時間	09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分
就業日・休日	就業日数：週5日就業する曜日：月・火・水・木・金休日：土・日・祝
残業	あり（月10時間程度）

歓迎する経験・スキル

歓迎する業界・職種経験	治験に関する文書関連経験　また　DocumentManagement経験・QC経験・CRA経験をお持ちの方
その他の経験・スキル
OAスキル	■Excel：フォーマットへの入力･修正 ■Word：既存文書の修正 ■その他：業務系 Outlook Office365 Teams
外国語スキル

職場環境

職場の雰囲気チェック！

年齢層: 全5段階／最小レベル 20代／最大レベル 60代
男女比: 全5段階／最小レベル男性多い／最大レベル女性多い
業務の 進め方: 全5段階／最小レベル 1人で
進める／最大レベルチームで
進める
業務の特性: 全5段階／最小レベル定型化された仕事／最大レベル変化に富んだ仕事

就業部署の人数	150人
同じ仕事をする人	いる（派遣スタッフ派遣先の社員）
就業先部署の業務内容	治験関連業務全体の推進
施設・周辺情報	オフィス環境（内観）【感染症対策】入口に消毒液完備。【フロア情報】とても綺麗で落ち着いた雰囲気の職場です。ランチ情報近隣はランチのお店が多数ありますので、ランチ選びも楽しんで頂けます♪ 立地・施設・その他複数の駅からアクセス可能！綺麗なオフィスビル
ビル内喫煙スペース	オフィス内：禁煙ビル内喫煙スペース：屋内原則禁煙（喫煙施設有）
制服・服装	オフィスカジュアル