非公開

【主な仕事内容】臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost) 、臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理。担当試験の進捗管理（Quality, Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 CRAの管理監督業務。

【英語使用頻度】社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話　(週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日）

【期間】初回契約は2か月を予定。【在宅】業務に慣れる迄は出社、その後は在宅可能、業務状況に応じて出社をお願いします【検索ワード:YT5】

【ワークライフバランス重視の方にもおすすめ。駅からデッキ直結で出社時も雨にぬれず大変便利！】【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。

営業担当石渡宥輝

勤務条件

職種	臨床開発（臨床開発モニター（CRA））
時給	8,000円～見込み月収： 1,436,000円（残業代を含む）交通費支給あり（アデコ規定交通費支給）
勤務地	東京都品川区ＪＲ埼京線,ＪＲ山手線,りんかい線,ＪＲ湘南新宿ライン大崎駅徒歩1分（新西口）東急池上線大崎広小路駅徒歩10分ＪＲ山手線,東急池上線,都営浅草線五反田駅徒歩15分
就業期間・契約更新	2025/6/上旬～長期（3カ月以上）
勤務時間	08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分
就業日・休日	就業日数：週5日就業する曜日：月・火・水・木・金休日：土・日・祝
残業	あり（月15時間程度） ※繁忙時期に発生

歓迎する経験・スキル

歓迎する業界・職種経験	医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験ｙ、臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験
その他の経験・スキル	TOEICテスト 800点以上
OAスキル	■Excel：SUM･AVERAGE関数、四則演算、表の作成・編集、IF関数 ■Word：新規文書の作成 ■PowerPoint：既存スライドの修正、新規スライドの作成
外国語スキル	【英語】会話：意思の伝達、会議での発言など読み書き：簡単な翻訳や雛形なしのメールや資料の作成

職場環境

職場の雰囲気チェック！

年齢層: 全5段階／最小レベル 20代／最大レベル 60代
男女比: 全5段階／最小レベル男性多い／最大レベル女性多い
業務の 進め方: 全5段階／最小レベル 1人で
進める／最大レベルチームで
進める
業務の特性: 全5段階／最小レベル定型化された仕事／最大レベル変化に富んだ仕事

就業部署の人数	20人
業務の引き継ぎ・期間	あり前任者からの直接業務引継ぎは予定しておらず、他者の業務を引き継いでいただきながら弊社の業務環境に慣れていっていただく予定です。2～3か月を想定しております。
同じ仕事をする人	いない
就業先部署の業務内容	臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost）、CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務
施設・周辺情報	オフィス環境（内観）１フロアで見渡しやすく周りとコミュニケーション取りやすく活気のある環境です。ランチ情報オフィス内にはコンビニや定食屋、レストラン、ファーストフードなど充実しております。立地・施設・その他駅から直結で雨の日も安心です！
ビル内喫煙スペース	オフィス内：禁煙ビル内喫煙スペース：敷地内禁煙
制服・服装	オフィスカジュアル