治験受託企業(CRO)での治験モニター(CRA)のお仕事です。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において関係法規(GCP)や実施計画書に従って実施されているのか、また被験者の人権や安全が保護されているかをモニタリング頂きます。
治験実施医療機関や担当医の選定、治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会実施、治験の進捗管理(症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料の照合、治験薬の交付、供給管理状況の確認・回収、モニタリング報告書作成、治験終了手続き等)、幅広く業務をお願い致します。
【勤務期間】初回2か月、その後原則3か月契約予定での長期派遣 【開始日について】即日開始OK!早めに勤務開始されたい方も是非お問合せ下さいませ