外資系医薬品開発支援会社での治験モニター（CRA）のお仕事です。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているのか、また被験者の人権や安全が保護されているかを確認（モニタリング）頂きます。
治験実施医療機関や担当医の選定、治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会実施、治験の進捗管理（症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料の照合、治験薬の交付、供給管理状況の確認・回収、モニタリング報告書作成、治験終了手続き等）、幅広く業務をお願い致します。 【出張につきまして】日帰りだけではなく、宿泊を伴う出張もございます
【勤務期間】初回1～２か月契約、その後原則3か月契約にて更新予定の長期 【在宅勤務について】出張時以外は基本的に在宅勤務となります（インターネット環境はご自身でご用意頂きます） 【開始日について】即日開始OK！早めに勤務開始されたい方も是非お問合せ下さいませ
