☆おすすめポイント☆外資系製薬メーカー安全性情報部にて部内アシスタントのお仕事です！安全性情報の評価、報告書、再調査内容のＱＣなどをお任せ♪業務では英語表記のシステムの利用やメールでのやり取りで英語使用がございます。英語使用したい方にもオススメ☆彡基本在宅勤務ができるプレミアム求人☆彡です！更に１７時台定時で残業なしでプライベートと両立しやすいですよね♪人気要素満載なので応募殺到が見込まれます！
【お仕事内容】ＣＲＯから納品された安全性情報の評価（市販後）、ＰＭＤＡ報告書、再調査内容のＱＣ（安全性データベースを使用した業務）が主な業務です。またＣＲＯへの対応指示やＭＲへの連絡、Ｇｌｏｂａｌ症例担当との症例に関する確認やこれらに関連する管理業務や社員のサポートもお願いいたします！
【契約期間】初回契約１か月から３か月。以降は３か月ごと更新の予定で長期を予定しております。【開始日】開始日、お気軽にご相談ください！【在宅勤務】通常、在宅でのリモート業務になります。【研修】就業開始時及び定期的にグローバル共通のe－learningを受講頂きます。
