国内大手医薬品メーカーのGMP下でバイオ医薬品原薬の生産及び作業結果の記録等をお願いします。
指示書、手順書に従って設備の運転・操作をお願いします。製造に供する原料・資材の管理、製造に使用する設備・機器の日常的な管理、GMP文書の作成・改定・保管など当該業務に付随する業務全般をお願いします。
契約は初回2ヶ月、以降6ヶ月更新。 ※クリーンルーム・CNCエリアでの作業が有ります。
【部署紹介】GMP下にて動物細胞を大量培養し(培養工程)、高純度精製を行うこと(精製工程)によりバイオ医薬品の原薬生産を行う。
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