国内医薬品メーカーでの品質管理業務。品質管理DBへのデータ入力(苦情・逸脱・変更など)、苦情に関する回答書作成、品質情報に関わる問合せ対応、GQP関連の記録作業、チーム内会議調整、SOP更新、FD申請作成などをご担当いただきます。
社内には外国人役員もいるため挨拶程度の英会話、定型的なe-mailでのコミュニケーションや簡単な文章の読解を含みます。
就業開始日:即日から調整が可能です。契約期間:初回2ヶ月、その後3ヵ月毎更新で長期契約を予定しています。社内コミュニケーションを重視しオフィス出社を原則としますが、スケジュールに応じてフレックスタイムや在宅勤務のフレキシブルな働き方が可能です。