臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるモニターサポートをお願いします。具体的には、治験必須文書の作成・チェック、必須文書のQCレビュー、システムへのアップロード、安全性情報一括送付の準備及び発送、各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社)
請求書対応・備品発注・施設への文書発送等の部内サポート業務、その他社内調整等をお願い致します。
派遣期間:長期3ヵ月更新予定。【勤務時間】9:00~17:00等の時短勤務もご相談可能です。
【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風です。【部署情報】新薬開発に欠かせない治験を、1日も早く開始できるよう立ち上げ準備から実施中のサポートまで行うチームです。
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