外資系製薬メーカーでの事務をお願いします。担当部門での製造マニュアルの改定や管理をメインに担当していただきます。製剤グループにおける電子製造指図書の改定等を進めていくお仕事です。
専用システムをメインに使用します。エクセルはグラフ作成あたりまでは使用します。
勤務期間:長期/原則3ヶ月契約での更新予定です。
社員登用実績もあり働きやすい環境と評判の企業で、嬉しい残業少な目のお仕事です。 お仕事はチームメンバーと連携して行っていくのでわからないこともしっかり聞ける環境です。【部署紹介】文書記録のデータ管理を主に行っている部署になります。 高品質な医薬品製造や患者様への信頼を維持することを目標にお仕事されています。
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