非公開

医薬品開発支援会社で、治験及び市販後医薬品の安全性情報に係る業務サポートのお仕事です。症例管理、症例データ入力、内容確認（QC）、一次評価票Draft作成、症例経過文作成、文献検索、日⇔英の翻訳等をお願い致します。

【補足】複数のプロジェクトが進行しているので、優先順位を確認しながら業務を進めていきます　【英語について】英語は読み書きのみで、会話は基本発生致しません

【契約期間】初回1か月、その後原則3か月更新予定の長期派遣　【在宅勤務について】最初の2週間は出社／それ以降は週1～2日程度の出社で、基本在宅勤務となります（但し会社方針により今後出社頻度が増える可能性がございます）。パソコンは会社から貸与あり、在宅のノウハウや制度が整った企業ですので初めての在宅勤務の方も安心してご就業頂けます

【企業の紹介】医薬品開発支援のリーディングカンパニー。国内外の製薬会社のパートナーとして、薬の開発における様々な支援をしています。コロナワクチンにおけるサポートもしており、社会貢献度の高い会社です。

営業担当川﨑惠理

勤務条件

職種	安全性・学術（安全性評価）
時給	1,800円～見込み月収： 301,500円（残業代を含む）交通費支給あり（アデコ規定あり）
勤務地	東京都港区都営大江戸線(環状部),都営浅草線大門（東京都）駅徒歩6分（B1口）ＪＲ京浜東北線,ＪＲ山手線,東京モノレール浜松町駅徒歩6分（北口）ゆりかもめ,都営大江戸線(環状部) 汐留駅徒歩7分（西口）
就業期間・契約更新	2024/1/上旬～長期（3カ月以上）
勤務時間	09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分
就業日・休日	就業日数：週5日就業する曜日：月・火・水・木・金休日：土・日・祝
残業	あり（月10時間程度）

歓迎する経験・スキル

歓迎する業界・職種経験	安全性情報（国内及び海外症例）の入力や評価のご経験ある方。
その他の経験・スキル	TOEICテスト 700点以上
OAスキル
外国語スキル

職場環境

職場の雰囲気チェック！

年齢層: 全5段階／最小レベル 20代／最大レベル 60代
男女比: 全5段階／最小レベル男性多い／最大レベル女性多い
業務の 進め方: 全5段階／最小レベル 1人で
進める／最大レベルチームで
進める
業務の特性: 全5段階／最小レベル定型化された仕事／最大レベル変化に富んだ仕事

就業部署の人数	9人
同じ仕事をする人	いる（派遣スタッフ派遣先の社員）
就業先部署の業務内容	医薬品に関する安全性情報管理（チーム9名ほど、5名の派遣社員の方が活躍中）
施設・周辺情報	オフィス環境（内観）【新型コロナ対策】入口に消毒液完備【フロア情報】とてもきれいな施設ランチ情報周辺に飲食店が多く、ランチには困りません。オフィス内でお食事を召し上がっていただけるスペースもございます。立地・施設・その他浜松町から徒歩圏内の綺麗なオフィスビルです。窓から湾岸の景色が見渡せます。
ビル内喫煙スペース	オフィス内：禁煙ビル内喫煙スペース：屋内原則禁煙（喫煙施設有）
制服・服装	オフィスカジュアル