医薬品開発支援会社で、治験及び市販後医薬品の安全性情報に係る業務サポートのお仕事です。症例管理、症例データ入力、内容確認(QC)、一次評価票Draft作成、症例経過文作成、文献検索、日⇔英の翻訳等をお願い致します。
【補足】複数のプロジェクトが進行しているので、優先順位を確認しながら業務を進めていきます 【英語について】英語は読み書きのみで、会話は基本発生致しません
【契約期間】初回1か月、その後原則3か月更新予定の長期派遣 【在宅勤務について】最初の2週間は出社/それ以降は週1~2日程度の出社で、基本在宅勤務となります(但し会社方針により今後出社頻度が増える可能性がございます)。パソコンは会社から貸与あり、在宅のノウハウや制度が整った企業ですので初めての在宅勤務の方も安心してご就業頂けます