メディカルライティング業務をお任せします!主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成及び作成補助業務、QC等をお任せする予定です!
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床試験等に関する資料作成及び作成補助(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・臨床試験における様々な報告書作成及び作成補助(治験総括報告書、臨床試験報告書) ・開発関連文書作成のQC 等
期間:長期 原則3か月ごとの更新予定
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