国内大手製薬会社でのお仕事です。医薬品開発関連のQC業務(日本語・英語どちらも)、医薬品開発業務にかかるSOP、マニュアル類のQC業務、治験薬入出庫に関わる手続きと必要書類の作成、議事録作成、社内申請手続き、ファイリング、その他部内サポートをお願いします。
文書と治験データのチェックがメインです。その他QC業務関連文書のファイリング、電子化業務、社内調整業務等をお願いします。
【アデコ規定により交通費別途支給有り】勤務期間:長期/原則1~3ヶ月契約での更新を予定しており、最長3年間のお仕事です。