医薬品開発支援会社でのお仕事です。安全性情報の症例管理、症例一次評価票のドラフト作成、症例経過文作成、文献検索、日⇔英翻訳等をお願いします。
複数のプロジェクトの業務を平行して業務をお願いします。
初回1か月契約、以降2か月更新の長期。週4日または週5日の勤務が選べます。
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