外資製薬メーカーでの品質保証 ワクチンに関する国家検定申請書の作成、海外製造所との連絡(メール)・確認・情報収集、部内会議への参加、資料作成等をお願いします。
ワクチンの国家検定書(SLP)の作成、海外製造元への製造記録確認と日本語での申請書記載、輸入ロットの情報収集から申請書への記載、部内会議参加をお願いします。
■契約期間:長期。初回1ヶ月/原則3ヶ月更新予定 【テレワーク環境】週4日~3日ほどは在宅勤務をお願いします。
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