医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。治験データのレビュー、ドキュメント作成、QC、その他付随業務をお願いします。
海外症例の取扱いの際には英文読解、e-mailでのコミュニケーションを含みます(翻訳ソフトの使用で理解できるレベル)。
初回契約2か月、その後3か月毎更新での長期契約を予定しています。
契約開始は2月下旬または3月上旬を予定していますが、職場見学は随時可能です。
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