ジョブNo.A00327773 【即日~来年2月末迄の短期】 医薬品の副作用に関する報告情報の評価、データ入力

  • 派遣
  • 残業少なめ(月10時間未満)
  • 週5日
  • 土日休み
  • 1日7時間以上
  • 大手企業
  • 外資系企業
  • 駅から5分以内
  • 研修あり
  • 派遣社員が就業中
  • 服装自由・カジュアル可
  • 女性比率高め
  • 医療・福祉

非公開

【ケースプロセッサー】副作用報告の受領、マニュアルに従っての内容チェックや評価を行っていただき、システムへのデータ入力をお願いします。

システムへのデータ入力の際に、英語の読解力が必要です。当局への報告等、付随する業務

在宅勤務がメインです。16時、17時迄などの時短勤務もご相談可能です。翻訳エンジンを使用して英語の読み書きなどあります。

来年2月末迄の期間限定のお仕事です。安全性情報業務の経験(症例処理)を生かすことができます。

営業担当 酒本 真由美

勤務条件

職種 安全性・学術(安全性評価)、臨床開発・治験
時給 1,900円~
交通費支給あり
勤務地 東京都 中央区
都営大江戸線(環状部) 勝どき駅 徒歩4分(A4a口)
東京メトロ有楽町線,都営大江戸線(環状部) 月島駅 徒歩13分(10番口)
東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩12分(1番口)
就業期間・契約更新 2020/10/下旬~長期(3カ月以上)
勤務時間 09:00~18:00
実働8時間0分/休憩60分
就業日・休日 就業日数:週5日
就業する曜日:月・火・水・木・金
休日:土・日・祝
残業 あり (月5時間程度)

歓迎する経験・スキル

歓迎する業界・職種経験 安全性情報管理(PV業務)のご経験がある方。国内症例の受付経験をお持ちの方。
その他の経験・スキル
OAスキル
    ■Excel:フォーマットへの入力・修正
外国語スキル 【英語】
読み書き:定型的なメールや資料の作成・読解

職場環境

職場の雰囲気チェック!

年齢層
全5段階/最小レベル 20代 /最大レベル 60代
男女比
全5段階/最小レベル 男性多い /最大レベル 女性多い
業務の
進め方
全5段階/最小レベル 1人で
進める
/最大レベル チームで
進める
業務の特性
全5段階/最小レベル 定型化された仕事 /最大レベル 変化に富んだ仕事
事業所人数
業務の引き継ぎ・期間 あり
OJT
同じ仕事をする人 いる (派遣スタッフ 派遣先の社員)
就業先部署の業務内容 各製薬会社からの業務を受託しているプロジェクト
施設・周辺情報
  • オフィス環境(内観)
    落ち着いて、清潔感のある職場です。
  • ランチ情報
    オフィスビル内にカフェや飲食店があります。
  • 立地・施設・その他
    駅から近くて便利な環境
ビル内喫煙スペース オフィス内:禁煙
ビル内喫煙スペース:屋内原則禁煙(喫煙施設有)
制服・服装 オフィスカジュアル
このお仕事のお問い合わせ先
キーアカウント事業本部 第2営業部 営業2課 050-2000-7041

【即日~来年2月末迄の短期】 医薬品の副作用に関する報告情報の評価、データ入力

  • 安全性・学術(安全性評価)、臨床開発・治験
  • 1,900円~
  • 東京都 中央区