【臨床開発CRC(治験コーディネーター)】転職・求人情報

10件(1~10件を表示中)

ジョブNo.712112

【広島】治験コーディネーター(CRC)アシスタント/未経験/CHI 【面接1回】

  • 契約社員
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 未経験可

新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 SMOのリーディングカンパ…

非公開

  • 職種 事務系/一般事務・OA事務、事務系/営業事務、事務系/その他事務系職種、メディカル系/SMA(治験事務局)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療事務
  • 年収 240万円~400万円
  • 勤務地 広島県
  • 応募資格

    【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Exce…

この求人のポイント

〜東証プライム上場・シミックグループ/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/女性の管理職比率60%超〜 ■同社の魅力: ・チームワーク:通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強み。 ・働きやすい環境:2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。

コンサルタント 土屋 勇次
ジョブNo.712105

【岡山】治験コーディネーター(CRC)アシスタント/未経験/CHI 【面接1回】

  • 契約社員
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 未経験可

職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 SMOのリーディ…

非公開

  • 職種 事務系/一般事務・OA事務、事務系/営業事務、事務系/その他事務系職種、メディカル系/SMA(治験事務局)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療事務
  • 年収 240万円~400万円
  • 勤務地 岡山県
  • 応募資格

    【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Exce…

この求人のポイント

〜東証プライム上場・シミックグループ/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/女性の管理職比率60%超〜 ■同社の魅力: ・チームワーク:通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 <教育制度・資格補助補足> 導入研修(OJT含む)として約2週間の充実した研修があります。専門知識だけでなく、電話応対・パソコン・ビジネスマナーの研修もあるので未経験の方でも安心です。

コンサルタント 土屋 勇次
ジョブNo.712099

【札幌】治験コーディネーター(CRC)アシスタント/未経験/CHI 【面接1回】

  • 契約社員
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 未経験可

新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 SMOのリーディングカンパ…

非公開

  • 職種 事務系/一般事務・OA事務、事務系/営業事務、事務系/その他事務系職種、メディカル系/SMA(治験事務局)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療事務
  • 年収 240万円~400万円
  • 勤務地 北海道
  • 応募資格

    【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Exce…

この求人のポイント

〜東証プライム上場・シミックグループ/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/女性の管理職比率60%超〜 ■同社の魅力: ・チームワーク:通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強み。 ・働きやすい環境:2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。

コンサルタント 土屋 勇次
ジョブNo.708990

【高松】治験コーディネーター(CRC)アシスタント 【面接1回】

  • 契約社員
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 未経験可

職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 SMOのリーディ…

非公開

  • 職種 事務系/一般事務・OA事務、事務系/営業事務、事務系/その他事務系職種、メディカル系/SMA(治験事務局)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療事務
  • 年収 240万円~400万円
  • 勤務地 香川県
  • 応募資格

    【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Exce…

この求人のポイント

〜東証プライム上場・シミックグループ/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/女性の管理職比率60%超〜

コンサルタント 土屋 勇次
ジョブNo.644828

【CRC(治験コーディネーター)】治験施設支援機関(SMO)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 未経験可

治験施設支援機関(SMO)での治験コーディネーター(CRC)として、以下業務をご担当頂きます。 <業務詳細> ・医療機関での診察や検査の立ち会い ・被験者のスケジュール管理 ・患者様が安心して治験を…

非公開

  • 職種 メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)
  • 年収 470万円~500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】※下記いずれかに該当する方 ・CRC経験者の方(経験年数2年以上) ・臨床検査技師・看護師・…

この求人のポイント

国際的競争力をもったシステムで治験施設支援業務を行っています。そのシステムにより国際共同試験において施設別の症例エントリー数ではグローバル試験で常にトップレベルの水準を維持し、多くの依頼者様より評価を得ております。(Adecco求人)

コンサルタント 土屋 勇次
ジョブNo.605923

【福井/未経験OK】医療機関での治験業務を支援!治験コーディネーター!

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎

医療機関内にて、治験が円滑に進むようサポートするお仕事です。 被験者(患者)に寄り添い、新しい薬が認可されるためのサポートを行います。  ・治験のスケジュール管理  ・被験者(患者)のスクリーニング …

非公開

  • 職種 マーケティング系/マーケティング(医薬・医療機器・バイオ)、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療機器営業、メディカル系/MR、メディカル系/看護師・企業内産業看護師・保健師、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師、メディカル系/栄養士・管理栄養士、メディカル系/臨床検査技師、メディカル系/医療事務、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 361万円~396万円
  • 勤務地 福井県
  • 応募資格

    【尚可】 医療施設、製薬企業、治験業界いずれかで勤務経験のある方
    普通自動車免許
    【尚可】 ・看護師 ・…

この求人のポイント

北陸三県に展開する唯一の地元企業として「世界に通ずる治験」をサポートしています。看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者が多く就労しています。ほとんどの方が治験に携わったことのないまま入社して来られますが、座学研修やOJTも充実しており、半年から1年ほどで通常の業務はできるようになります。 詳しい業務内容が知りたい方は、お気軽にお問い合わせください!

コンサルタント 大塚 友晴
ジョブNo.575682

【札幌】臨床開発モニター職※経験者採用

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 第二新卒歓迎

【業務内容】 ・臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当して頂きます。 ・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)
  • 年収 540万円~690万円
  • 勤務地 北海道
  • 応募資格

    【応募条件】以下いずれかの要件を満たす者 ・臨床開発モニター職(CRA)の実務経験3年以上 ・治験コ…

この求人のポイント

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コンサルタント 前田 有一郎
ジョブNo.539554

【新大阪駅チカ/年間休日120日以上/残業少な目/在宅勤務あり/フレックスタイム制度あり】臨床薬理試験のモニタリング業務

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミ…

インクロム株式会社

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/MR、メディカル系/MS
  • 年収 420万円~490万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ・CROやCRAなど何らかの治験業務に1年以上携わっていた方。(モニター経験者ベスト) →即戦力を求…

この求人のポイント

残業ほぼなし!新大阪駅チカでの治験業務!年間休日120日以上!在宅勤務あり!フレックス制度あり!

コンサルタント 中山 和也
ジョブNo.241846

治験コーディネーター(CRC)

  • 契約社員

治験コーディネータとして、医療関連のメーカー、病院、患者との対応や交渉をお願いします。 【具体的な業務内容】 ・患者さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんへのスケジュール管理や精神的ケア ・薬剤…

非公開

  • 職種 メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)
  • 年収 330万円~430万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須経験】 ・看護師、医師、薬剤師、臨床検査技師、等の臨床経験 ・CRC経験のある方優遇
    【必須資格…

この求人のポイント

コンサルタント 内田 晶己
ジョブNo.314452

【盛岡勤務】治験コーディネーター(CRC)

  • 正社員
  • 契約社員

治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 (1)治験担当医師の補助業務 (2)被験者である患者さんの相談窓口 (3)院内スタッフとの調整 担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得し…

非公開

  • 職種 メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)
  • 年収 360万円~540万円
  • 勤務地 岩手県
  • 応募資格

    <必須条件> ・CRC実務経験または治験業界の経験ある方 <歓迎経験> ・SMO業界にてCRC実務経…

この求人のポイント

コンサルタント 神田 千秋

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