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【医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)×女性が活躍】転職・求人情報
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医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)／女性が活躍
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7件（1～7件を表示中）

ジョブNo.710554

【薬剤師資格をお持ちの方向け】医薬品製造管理者／品質分析職

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 一部在宅勤務

●医薬品製造管理者 　　・グリセリン製造における製造管理および品質管理 ●品質分析職 　　・各種試薬・分析機器を用いた品質分析 　　・品質管理記録作成/報告 ●品質保証業務

花王株式会社

  • 職種 マーケティング系／マーケティング（医薬・医療機器・バイオ）、メディカル系／分析研究、メディカル系／薬事申請、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／ライフサイエンス(理化学機器・試薬)、メディカル系／薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 619万円～706万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    <必須経験> ・薬剤師資格
    普通自動車免許
    薬剤師免許 自家用車による通勤が基本となる為、普通自動車免…

この求人のポイント

日本を代表する消費財を扱うメーカーの品質分析職の募集です。大手ならではの安定、福利厚生の手厚さがあり、働きやすさ抜群です。このチャンスをお見逃しなくご応募ください！

コンサルタント 入山 佳澄
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ジョブNo.678465

【富山市/安定の経営基盤/積極採用中！】医薬品の製造（固形製剤）

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎

医薬品の製造（固形製剤）業務全般 ・OTC医薬品、自社製品（新薬）製造 ・洗浄、秤量、調製、整粒（せいりゅう）、打錠（だじょう）、コーティング等 　※ドラム缶からタンクへ移す作業で２０キロ前後の原料を…

株式会社　富士薬品

  • 職種 メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系／PMS(製造販売後調査)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 290万円～462万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    何らかの製造経験ある方歓迎（クリーンルーム経験あれば尚可）
    普通自動車免許

この求人のポイント

1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造しています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しています。（Adecco求人）

コンサルタント 島田 和子
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ジョブNo.678450

【富山市/複合型医薬品企業/安定の経営基盤】医薬品の試験開発

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

医薬品の試験開発業務全般 (1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務 (2)医薬品の安定性試験の実施 (3)品質管理部への試験法の移管 (4)工業化検討におけるバリデーション評価 (5)新規採用原薬の…

株式会社　富士薬品

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 251万円～462万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・分析試験経験をお持ちの方 ◆歓迎 ・品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験 ・リーダ…

この求人のポイント

1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造しています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しています。（Adecco求人）

コンサルタント 島田 和子
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ジョブNo.678445

【富山市/複合型医薬品企業/安定の経営基盤】品質管理（試験）

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

医薬品の品質管理（試験）業務 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）

株式会社　富士薬品

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 251万円～462万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル） ・品質管理経験 ・機器分析経験（特にHPLC経…

この求人のポイント

1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しております。（Adecco＋α求人）

コンサルタント 島田 和子
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ジョブNo.610685

【富山市/医薬品企業/転勤なし】工場管理者候補※積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニ―

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

工場管理者候補 業務全般 ・薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ◆具体的には ・工場の生産管理全般 ・…

非公開

  • 職種 メディカル系／研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／工場管理職(化学・素材)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円～700万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・製造業の生産部門での管理業務経験 ◆尚良 ・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの…

この求人のポイント

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するＧＭＰ適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント 島田 和子
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ジョブNo.610680

【富山市/医薬品企業/転勤なし】医薬品の品質管理・試験担当 ※新規事業立ち上げポジション

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

医薬品の品質管理・試験担当業務全般 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務…

非公開

  • 職種 メディカル系／研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円～600万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ・品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること ・リーダー経験（尚良）
    普通自動車免許

この求人のポイント

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するＧＭＰ適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント 島田 和子
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ジョブNo.610670

【富山市/医薬品企業/転勤なし】核酸オリゴマー分析研究および試製業務 ※新規事業立ち上げポジション

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

核酸オリゴマー分析研究業務全般 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致しま…

非公開

  • 職種 メディカル系／研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 450万円～800万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須要件 大学卒以上（理系学問専攻）で大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験…

この求人のポイント

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するＧＭＰ適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント 島田 和子
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