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医薬品の製造(包装)業務全般 ・OTC医薬品、自社製品(新薬)製造等に係る業務 ・包装作業:ラインオペレータ業務 (外箱の目視確認:キズ、ロット番号有無等) ・機械への資材供給作業(外箱用紙など) ※…
何らかの製造経験ある方歓迎(クリーンルーム経験あれば尚可)普通自動車免許
1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造しています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しています。(Adecco求人)
品質保証業務業務全般 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品質保証業務 ・GMP、GQP文書…
薬剤師資格をお持ちの方普通自動車免許AT限定可 薬剤師資格
国内の虫さされ・かゆみ止め一般用医薬品シェアのトップブランドです。製薬業界は薬事法の規制等の理由から、古くからのブランドが根強い業界です。だからこそ、既存の枠を超えたマーケティングによる特化した製品の開発余地が残されており、新たな市場を創造できる可能性が高いとも言えます。自分の手でブランドを立ち上げる意欲のある方には大変お薦めできる環境です。 (1)福利厚生が良く長期就労しやすい環境 (2)100年を越える歴史を持ちながらも、毎年の売上を伸ばし続ける安定成長企業 (3)老舗優良企業の海外進出戦略に携われる環境 (Adecco求人)
医薬品の製造(固形製剤)業務全般 ・OTC医薬品、自社製品(新薬)製造 ・洗浄、秤量、調製、整粒(せいりゅう)、打錠(だじょう)、コーティング等 ※ドラム缶からタンクへ移す作業で20キロ前後の原料を…
医薬品の試験開発業務全般 (1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務 (2)医薬品の安定性試験の実施 (3)品質管理部への試験法の移管 (4)工業化検討におけるバリデーション評価 (5)新規採用原薬の…
◆必須 ・分析試験経験をお持ちの方 ◆歓迎 ・品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験 ・リーダ…
医薬品の品質管理(試験)業務 ・GMP関連試験業務 ・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など) ・試験データまとめ業務(データ打ち込みやレポート作成)
◆必須 ・事務作業、書類作成の経験(PC基本スキル) ・品質管理経験 ・機器分析経験(特にHPLC経…
1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しております。(Adecco+α求人)
品質保証業務全般 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ・GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・…
◆必須 ・医薬系にて品質保証、試験業務、製造業務のいずれかの経験がある方 ◆歓迎 ・薬剤師 ・医薬品…
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略的に展開しておられる中で 世界の製薬企業の研究開発支援、 治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップでご提供できるベストパートナー、CDMOを目指して参ります。(Adecco+α求人)
経営企画職マネージャー候補業務全般 ・経営企画職マネージャーとして、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ・社内サポート・コンサルティング業務 ・各種プロジェクトの運営及び管理 ・…
◆必須 ・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力 ・経営企画部門、もしくはそれに準ず…
【当該ポジションの魅力】 ・会社や組織の方針策定の一端を担うことができ、 業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・経営層に近い環境で、マネジメント能力を高めることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
品質保証業務全般 ・医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応など
・医薬系にて品質保証業務経験がある方 ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 ・GMP関連業務経験が…
県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するGMP適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。
【業務内容】 ・国内・海外のCMC薬事に関する業務 ・海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
【必須条件】 ・国内外の医薬品メーカー等でCMC薬事業務に携わった経験のある方 ・英語:TOEIC6…
大手医薬品メーカーをはじめ、様々な製薬メーカーに医薬品原薬を供給する医薬品原薬メーカー!福利厚生◎安定性◎
医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関す…
【必須】 ●「仕事の内容」に記載した業務のうちいずれかにおいて3年以上のご経験がある方 ●国内外の…
【業務内容】 原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の 顧客対応業務、文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きま す。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。
<必須> ・原薬等の品質保証の業務経験をお持ちの方普通自動車免許
富山県内では数少ない有機合成をする化学会社として、高い品質と技術力で国内外多くの製薬メーカーに多くの原薬等を供給しています。医薬品原薬メーカーとして80年の歴史があり、着実な発展を続けており、近年は受託品とジェネリック医薬品開発の拡大強化を目的として、受入体制を整えております。 今後も、高品質の後発医薬品の提供と治験薬~商業生産までのトータルサポートを目指します! ユースエール認定企業。残業も少なくプライベートと両立がしやすい環境です。
【業務内容】 ・医薬品、医薬部外品、などの品質保証業務 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成
【必須】 ・医薬品業界品質部門での業務経験 ・薬剤師資格普通自動車免許薬剤師
全国の薬局・薬店向け医薬品の製造と直接販売(直販)をしている会社です。また大手製薬メーカー向け医薬品の受託生産や機能性健康食品の製造販売もされています。
医薬品のGМP品質保証/GQP品質保証業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ・製造所監査 ・品質情報処理対応(逸脱対応や調査を含む) ・変更処理、変更管理、取り決め ・原材料メーカー査察 ・文書…
<必須条件> 下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務(GQP)のご…
点眼薬の生産本数は国内トップクラス! 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が同社の製品です。国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。 綺麗なオフィスで働きやすい環境です。平均有給取得日数11.1日/産休育休取得率100%!
ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ■臨床開発業務 (メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等)
<必須条件> ・研究開発業務のご経験が3年以上ある方(業界不問)普通自動車免許
■医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等)をお任せします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、HPLC(高速液体クロマト…
<必須> 日局の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験ある方普通自動車免許
★点眼薬の生産本数は国内トップクラス! 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が同社の製品です。国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。 ★ジェネリック医薬品推奨という追い風を受け、業績は順調に推移しています。今後更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域に加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 ★綺麗なオフィスで働きやすい環境です!月平均時間外労働8.6時間/平均有給取得日数11.1日/産休育休取得率100%
工場管理者候補 業務全般 ・薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ◆具体的には ・工場の生産管理全般 ・…
◆必須 ・製造業の生産部門での管理業務経験 ◆尚良 ・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの…
医薬品の品質管理・試験担当業務全般 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務…
・品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること ・リーダー経験(尚良)普通自動車免許
核酸オリゴマー分析研究業務全般 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致しま…
◆必須要件 大学卒以上(理系学問専攻)で大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験…
医薬品・治験薬の品質保証業務全般 ・品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ・特に外部監査業務を対応できる方を募集致します。 ・その他、品質保証管理業務全般…
<必須要件> 薬剤師資格をお持ちで、 医薬品メーカーの品質保証部門にて外部監査業務のご経験がある方 …
富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年以上に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 具体的には: メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等 【一日の流れ(例)】 8:30/出社・メール確認 ⇒ …
【必須】 臨床開発業務(GCPに基づく企業主導治験)のご経験がある方
地元安定企業!自社製品の製造開発と60社以上のメーカーからの受託製造を柱に事業を展開する眼に関わる医薬品に特化した企業。 OEM製品を中心にオリジナル製品含め年間1億本世に送り出し、ドラッグストアなどに並ぶ目薬の約3割強を生産しています!
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