ロートニッテン株式会社
日本でも珍しい眼科医薬品の専業メーカーである当社にて、品質保証業務（メンバークラス）をお任せします。
※GMP省令に基づく品質保証業務に取り組んで頂き、品質向上やGMP教育を通じた工場全体のレベルアップに努めて頂きます。
■職務詳細：
医薬品製造所における以下業務
◎法令順守及び規制当局に関する業務（薬機法、GMP省令、その他関係通知等）
◎国内外当局からの査察対応
◎医薬品品質システム（PQS）の運用に関する業務
◎製造品目の品質不良及び品質問題の対応（逸脱・苦情 等）
■当社特徴：
◎ロート製薬（株）では、1995年からC3（シーキューブ）ブランドでコンタクトレンズ点眼薬やケア剤を販売していますが、 その後、1999年よりコンタクトレンズ自体も販売をするようになりました。
◎このロート製薬が担っていたコンタクトレンズの販売活動を2021年4月より当社で受け持つこととなりました。
◎コンタクトレンズは海外の協力工場で生産していますが、人の手の介在が少ない自動製造ラインで製造し、高い品質と低コストでコンタクトレンズを製造そして販売しています。
■当社について：
当社は眼科領域に特化した製薬会社として1961年に設立しました（企業名：日本点眼薬研究所）。2020年には「目の健康を守り社会に貢献する」という志を同じくするロート製薬グループの一員となり、2022年4月から、社名を「ロートニッテン株式会社」に変更いたしました。ロート製薬の医療用点眼薬事業の中核として今後さらに成長していくために、生産拠点を拡大しております。
変更の範囲：会社の定める業務
■当社の強み：
◎数少ない「眼科専業メーカー」です。日本でも数少ない眼科専業メーカーの一社として全国で活躍しています。"点眼薬"と聞くと一見ニッチな領域のように見えますが、少子高齢化が進み緑内障などのニーズが生まれる中でその需要は高まっています。