ジョブNo.A00324178 東証一部上場グループ企業。正社員で経験を生かそう!

  • 紹介予定派遣
  • 残業多め(月10時間以上)
  • 週5日
  • 土日休み
  • 1日7時間以上
  • 大手企業
  • 駅から5分以内
  • 研修あり
  • 服装自由・カジュアル可
  • 定型業務多め
  • 医療・福祉

非公開

治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集、評価・検討・再調査・措置の立案と実施、各種報告書の作成・レビューおよび報告の管理、文献検索/調査などをお願いします。

安全性情報管理業務をクライアント先にてご担当いただきます。就業先は大手CROやメーカーが中心となります。

就業開始日:年内・年明け随時ご相談ください。契約期間:初回1~2ヵ月、最長3ヵ月の派遣契約ののち、正社員への切替を予定しています。勤務時間:プロジェクトにより異なります。勤務形態:一部在宅

多くのプロジェクトの中から、ご経験や希望条件に合うプロジェクトに配属いたします。就業開始日、勤務地、離職後ブランクのある方、時短勤務など、ご希望条件があればご相談ください。英語スキルをお持ちの方は給与アップを検討いたします。

営業担当 稲葉 有紀

勤務条件

職種 安全性・学術(市販後調査)、安全性・学術(安全性評価)
時給 1,700円~
見込み月収: 302,600円(残業代を含む)

交通費支給あり(アデコ規定による)
勤務地 東京都 新宿区
JR埼京線,JR山手線,JR中央本線(東京-塩尻),京王線,京王新線,小田急小田原線,東京メトロ丸ノ内線,都営大江戸線(環状部),都営新宿線,JR湘南新宿ライン 新宿駅 徒歩3分(8番口)
都営大江戸線(環状部),都営大江戸線(放射部) 都庁前駅 徒歩7分(A2口)
小田急小田原線 南新宿駅 徒歩10分
就業期間・契約更新 2020/11/上旬~
勤務時間 09:00~18:00
実働8時間0分/休憩60分
就業日・休日 就業日数:週5日
就業する曜日:月・火・水・木・金
休日:土・日・祝
残業 あり (月10時間程度)
※配属先プロジェクトによる

歓迎する経験・スキル

歓迎する業界・職種経験 医薬品・医療機器メーカー、CROでの安全性情報管理業務の経験をお持ちの方。
その他の経験・スキル
OAスキル
外国語スキル

職場環境

職場の雰囲気チェック!

年齢層
全5段階/最小レベル 20代 /最大レベル 60代
男女比
全5段階/最小レベル 男性多い /最大レベル 女性多い
業務の
進め方
全5段階/最小レベル 1人で
進める
/最大レベル チームで
進める
業務の特性
全5段階/最小レベル 定型化された仕事 /最大レベル 変化に富んだ仕事
事業所人数
同じ仕事をする人 いる (派遣先の社員)
就業先部署の業務内容
施設・周辺情報
  • オフィス環境(内観)
  • ランチ情報
  • 立地・施設・その他
ビル内喫煙スペース オフィス内:禁煙
ビル内喫煙スペース:屋内禁煙
制服・服装 オフィスカジュアル

紹介予定派遣 入社後の待遇

雇用形態 正社員
就業日・休日 完全週休二日制、年間休日120日以上、育児・介護休暇、有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇
給与 年収: 3,000,000円 ~ 4,000,000円
待遇
    ・モデル年収:400万/36歳/経験6年 ・英語スキルをお持ちの方は上限800万円 / 交通費支給 / 残業代別途支給 / 昇給制度 / 健康保険 / 厚生年金 / 雇用保険 / 労災保険 / 研修制度有 / 資格取得支援
このお仕事のお問い合わせ先
キーアカウント事業本部 第2営業部 営業1課 050-2000-7041

東証一部上場グループ企業。正社員で経験を生かそう!

  • 安全性・学術(市販後調査)、安全性・学術(安全性評価)
  • 1,700円~
  • 東京都 新宿区